Propylenglykol ist ein Stoff, der häufig in der Inhaltsstoffliste von Kosmetikprodukten für den täglichen Gebrauch zu finden ist. Einige Produkte sind als 1,2-Propandiol und andere als Propylenglykol deklariert.1,3-PropandiolWorin besteht also der Unterschied?
1,2-Propylenglykol (CAS-Nr. 57-55-6, Summenformel C₃H₈O₂) ist ein chemisches Reagenz, das mit Wasser, Ethanol und vielen organischen Lösungsmitteln mischbar ist. Es ist im Normalzustand eine farblose, viskose Flüssigkeit, nahezu geruchlos und hat bei feiner Reaktion einen leicht süßlichen Geruch.
Es kann zusammen mit Glycerin oder Sorbit als Netzmittel in Kosmetika, Zahnpasta und Seife verwendet werden. In Haarfärbemitteln dient es als Netz- und Verlaufsmittel und als Frostschutzmittel.
1,3-PropylenGlykol, CAS-Nr. 504-63-2, Summenformel C3H8O2, ist eine farblose, geruchlose, salzige, hygroskopische, viskose Flüssigkeit, kann oxidiert und verestert werden, ist mit Wasser mischbar und mit Ethanol und Ether mischbar.
Es kann zur Synthese zahlreicher Arzneimittel, neuer Polyester-PTT, pharmazeutischer Zwischenprodukte und neuer Antioxidantien verwendet werden. Es dient als Rohstoff für die Herstellung ungesättigter Polyester, Weichmacher, Tenside, Emulgatoren und Emulsionsspalter.
Beide haben die gleiche Summenformel und sind Isomere.
1,2-Propylenglykol wird in Kosmetika in hohen Konzentrationen als antibakterielles Mittel oder Penetrationsverstärker eingesetzt.
In niedrigeren Konzentrationen wird es im Allgemeinen als Feuchtigkeitscreme oder Reinigungshilfe verwendet.
Bei niedrigeren Konzentrationen kann es als Pro-Lösungsmittel für Wirkstoffe verwendet werden.
Hautreizungen und Sicherheit verhalten sich bei unterschiedlichen Konzentrationen völlig unterschiedlich.
1,3-Propylenglykol wird hauptsächlich als Lösungsmittel in Kosmetika verwendet. Es ist ein organisches Polyol-Lösungsmittel, das Feuchtigkeit spendet und das Eindringen kosmetischer Inhaltsstoffe in die Haut fördert.
Es spendet mehr Feuchtigkeit als Glycerin, 1,2-Propandiol und 1,3-Butandiol. Es klebt nicht, brennt nicht und verursacht keine Hautreizungen.
Die wichtigsten Herstellungsverfahren für 1,2-Propandiol sind:
1. Propylenoxid-Hydratationsverfahren;
2. Direkte katalytische Oxidationsmethode für Propylen;
3. Ester-Austauschverfahren; 4. Glycerinhydrolyse-Syntheseverfahren.
1,3-Propylenglykol wird hauptsächlich hergestellt durch:
1. Acrolein-Wasser-Methode;
2. Ethylenoxid-Methode;
3. Glycerinhydrolyse-Syntheseverfahren;
4. Mikrobiologische Methode.
1,3-Propylenglykol ist teurer als 1,2-Propylenglykol.1,3-PropylenDie Herstellung von Glykol ist etwas komplizierter und die Ausbeute geringer, daher ist der Preis immer noch hoch.
Allerdings zeigen einige Informationen, dass 1,3-Propandiol weniger reizend und angenehmer für die Haut ist als 1,2-Propandiol und sogar so weit geht, dass keine unangenehmen Reaktionen auftreten.
Daher haben einige Hersteller in den letzten Jahren 1,2-Propandiol in kosmetischen Inhaltsstoffen durch 1,3-Propandiol ersetzt, um mögliche Hautreizungen zu reduzieren.
Hautirritationen durch Kosmetika werden möglicherweise nicht allein durch 1,2-Propandiol oder 1,3-Propandiol verursacht, sondern können auch auf eine Vielzahl anderer Faktoren zurückzuführen sein. Mit dem wachsenden Bewusstsein der Verbraucher für die Gesundheit und Sicherheit von Kosmetika wird die starke Marktnachfrage viele Hersteller zusätzlich dazu anregen, bessere Produkte zu entwickeln, um den Bedürfnissen der Mehrheit der Kosmetikliebhaber gerecht zu werden.
Veröffentlichungsdatum: 29. September 2021