Dihydrocumarin, Duft, in Lebensmitteln verwendet, auch als Cumarin -Ersatz verwendet, als kosmetischer Geschmack verwendet; Mischcreme, Kokosnuss, Zimtgeschmack; Es wird auch als Tabakgeschmack verwendet.
Ist Dihydrocumarin giftig
Dihydrocumarin ist nicht toxisch. Dihydrocumarin ist ein natürliches Produkt, das in gelben Vanille -Nashörnern vorkommt. Es wird durch Hydrierung von Cumarin in Gegenwart eines Nickelkatalysators bei 160-200 ℃ und unter Druck hergestellt. Es kann auch als Rohstoff verwendet werden, das in alkalischer wässriger Lösung hydrolysiert, um O-Hydroxyphenylpropionsäure, Dehydration und geschlossener Schleife erhalten zu produzieren.
Speicherbedingung
Geschlossen und dunkel, an einem kühlen und trockenen Ort aufbewahrt, der Raum im Lauf ist unter Sicherheitsgenehmigungen so klein wie möglich und wird mit Stickstoffschutz gefüllt. In einem kühlen, belüfteten Lagerhaus aufbewahren. Halten Sie sich vom Feuer fern, Wasser. Sollte getrennt von Oxidationsmitteln gelagert werden, mischen Sie die Lagerung nicht. Ausgestattet mit der entsprechenden Vielfalt und Menge an Feuergeräten.
In -vitro -Studie
In-vitro-enzymatischer Assay induzierte Dihydrocumarin die konzentrationsabhängige Hemmung von SIRT1 (IC50 von 208 μm). Die Verringerung der SIRT1 -Deacetylaseaktivität wurde auch bei mikromolaren Dosen beobachtet (85 ± 5,8 und 73 ± 13,7% Aktivität bei 1,6 μm bzw. 8 μm). Mikrotubuli SIRT2-Deacetylase wurde ebenfalls in ähnlicher dosisabhängiger Weise (IC50 von 295 μm) inhibiert.
Nach 24 Stunden Exposition erhöhte Dihydrocumarin (1-5 mm) die Zytotoxizität in Tk6-Zelllinien dosisabhängig. Dihydrocumarin (1-5 mm) erhöhte die Apoptose in Tk6-Zelllinien dosisabhängig zu einem Zeitpunkt von 6 Stunden. Eine 5-mm-Dosis Dihydrocumarin erhöhte die Apoptose zu einem Zeitpunkt von 6 Stunden in der TK6-Zelllinie. Nach einer 24-Stunden-Expositionsperiode erhöhte Dihydrocumarin (1-5 mm) die p53-Lysin 373 und 382 Acetylierung in der TK6-Zelllinie dosisabhängig.
Postzeit: November-01-2024